此次從先前配方（如XBB.1.5和初期JN.1版本）更新至針對KP.2的LP8.1配方，是對病毒演變的直接科學應對：

• 更匹配當前流行病毒：到2024年末，源自JN.1譜系的變種，主要是 KP.2和KP.3，已佔據全球絕大部分新冠病例。科學證明，針對這些主流毒株的刺突蛋白設計的疫苗，能激發更有效的免疫防禦。

• 應對免疫逃逸：KP.2變種具有特定的突變，使其能夠部分逃逸舊版疫苗配方所產生的抗體。LP8.1更新旨在 「重新訓練」免疫系統，以更有效地識別和中和這些新變種，從而恢復對感染和重症的更高水平保護。

• 權威機構推薦：此更新已獲得包括世界衛生組織（WHO）在內的全球機構正式推薦，並被美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）等監管機構指定為2024-2025年度疫苗，以確保最佳的公共衛生保護效果。

全球衛生當局建議廣泛接種更新的2024-2025年度新冠疫苗以獲得保護。雖然您應始終遵循所在地的官方指引，但一般建議包括：

• 所有成年人和青少年（通常為12歲及以上）。

• 重症高風險人群，包括：

  • 65歲及以上成人。

  • 任何年齡層患有慢性基礎疾病的人士（如糖尿病、心臟病或肺病）。

  • 免疫功能低下者。

  • 孕婦。

• 對於大多數人，如果距離上次感染新冠或接種疫苗已過去至少 2-3個月，建議接種 一劑 更新版疫苗。

LP8.1疫苗已在多個地區 獲得授權、批准並正在接種中。

• 美國與加拿大：FDA於2024年10月授權，加拿大衛生部批准了針對KP.2的Moderna和輝瑞-BioNTech疫苗。此後它們已用於2024-2025年度的接種。

• 歐盟：歐洲委員會於2024年末授予了 Comirnaty Omicron JN.1 (KP.2) 及Spikevax相應疫苗的上市許可。

• 英國、澳洲及其他地區：各國監管機構也同樣批准並提供這些更新的KP.2疫苗。

• 香港：遵循全球標準，香港特區政府已將 JN.1譜系疫苗 納入其疫苗接種計劃。Marina Medical現為合資格人士提供 Comirnaty® Omicron JN.1 (KP.2) 疫苗 及Moderna莫德納 spikevax LP.8.1疫苗。如有查詢或安排接種，請直接聯絡本診所。

1. European Medicines Agency (EMA): "EMA recommends approval of Comirnaty Omicron JN.1 (KP.2)" (Press Release, November 2024).

2. U.S. Food and Drug Administration (FDA): "FDA Authorizes Updated COVID-19 Vaccines for 2024-2025 Season" (News Release, October 2024).

3. Moderna, Inc.: "Moderna Announces FDA Authorization of Updated Spikevax for 2024-2025 Season" (Press Release, October 2024).

4. Government of Hong Kong, Centre for Health Protection: "Latest Arrangements of COVID-19 Vaccination Programme" (Official Web Page, regularly updated).